In the field of bioinformatics, the identification of promoter regions is an important research direction. Although many tools for predicting promoter

数据集是人和小鼠的lncRNA的启动子序列，获自真核启动子数据库（EPD）（考虑到RNA聚合酶通常结合在TSS的上游区域） 在TSS周围采集阳性样品，并含有更多的上游区域。从远离TSS的下游区域采集阴性样品。构建了7个基于序列长度从61到301 bp的数据集，步长为40 bp。对于具有nbp长度的序